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肿瘤基因检测实体瘤微小残留病灶(MRD)

新乡固定panel实体瘤MRD基因检测

临床应用

本产品采用微小残留病灶(MRD)相关的肿瘤驱动基因(120基因)固定化panel进行ctDNA-MRD检测分析,用于动态监测实体瘤根进行治疗术后患者肿瘤分子异常状态,评估治疗后复发风险,同步解析靶向用药、免疫治疗、同源重组修复通路(HRR)基因、化疗敏感性,协助临床提供精准的后续治疗方案,帮助患者降低复发风险

样本类型

全血

检测方法

NGS

报告周期

7个工作日

价格

11000元

适用人群

只需抽一管血,动态监测实体瘤术后血液中极微量的肿瘤基因信号,评估复发风险与后续治疗选择。

谁需要做这个检测?

  • 实体瘤(如肺癌、肠癌)已完成根治性手术,希望长期监测复发风险的人士。
  • 在新乡准备或已完成术后辅助治疗,想了解治疗效果并调整方案的人士。
  • 希望了解自身对靶向药、免疫治疗或化疗可能敏感性的术后人士。
  • 医生建议进行更精准的长期管理,以制定个性化随访计划的人士。
  • 希望获得一种比传统影像学检查更早预警复发迹象的监测方法的人士。
  • 对自身健康管理有较高要求,希望通过先进技术动态掌握身体状况的人士。

这个检测能查出什么?

想象一下,手术后,医生清除了可见的‘大本营’,但可能仍有极少数‘侦察兵’(肿瘤细胞)在血液中潜伏。这项检测就像一个超高灵敏度的‘雷达’,专门在您抽出的血液里,寻找这些‘侦察兵’释放出的特有基因信号(ctDNA)。它重点扫描120个与肿瘤生长密切相关的基因,主要实现两大目的:一是‘预警’,通过定期监测这些信号的强弱变化,评估复发风险,可能比影像检查更早提示苗头;二是‘导航’,同步分析这些基因的异常情况,为您揭示后续可能受益的靶向药物、免疫治疗方向,以及化疗和特定通路(如同源重组修复)的潜在敏感性。请注意,它主要适用于术后监测场景,且作为一种辅助工具,结果需由专业人员结合您的整体情况来解读。

检测过程麻烦吗?

整个过程非常简单便捷。采样方式就是常规的静脉抽血,大约需要10毫升的全血,和一次普通的体检抽血没有区别。通常不需要严格空腹,但建议您在采样前保持清淡饮食和正常作息,具体可遵循采样机构的指引。采样过程仅需几分钟,只有轻微的针刺感。您可以选择前往{city]的合作服务点由专业人员采样,或者使用检测机构提供的专用采血管与邮寄套件,在专业人士指导下完成采样后,通过快递寄送至实验室。

结果准确吗?安全吗?

本检测采用国际通行的下一代测序(NGS)技术,对血液中微量的肿瘤相关基因片段进行高深度测序,技术本身成熟稳定。其设计旨在高灵敏度地捕捉特定的肿瘤基因信号,用于动态趋势监测和用药线索解析,具有很高的参考价值。检测分析在符合资质的实验室进行,样本仅用于本次检测,隐私安全有保障。请您理解,任何检测技术都有其适用范围,该结果反映的是特定时间点血液中的基因信息,需结合您的手术病理、影像学检查等完整信息由专业人士综合判断。如果检测提示信号或发现相关基因变异,通常意味着需要更密切的随访,并与您的主治医生深入讨论后续步骤。

检测流程

1

咨询预约

确定检测方案

2

样本采集

到场或邮寄

3

实验室检测

专业分析

4

报告出具

专业解读

常见问题

这个检测结果是终身有效的吗?
不是的。肿瘤的状态是动态变化的,因此MRD检测的价值在于动态监测。建议在治疗后的关键时间点(如术后、辅助治疗后)定期进行检测,通过结果变化来评估疗效和复发风险。
报告是邮寄给我还是电子版?
检测报告生成后,我们会通过安全的加密方式向您发送电子版报告。同时,根据您的需求,也可以申请邮寄纸质报告。
这个价格包含专家解读报告的费用吗?还是出报告后,找医生看又要单独花钱?
您好,11000元的费用包含了检测分析并生成一份综合解读报告。报告本身会提供专业的分子发现和医学意义解读。至于您后续拿着这份报告,去咨询您的主治医生或另外的专家,这属于独立的门诊或咨询服务,可能会产生相应的诊查费,这部分不在我们的检测费用涵盖范围内。
这个检测和做肿瘤组织的基因检测,结果会不会冲突?
两者检测的材料不同(组织 vs. 血液),提供的信息是互补的。术后组织可能无法再次获取,而血液检测可以动态进行。有时血液中能发现组织里没有的基因信息。如果结果有差异,医生会综合判断,血液结果能提供新的治疗线索。
如果我对报告有疑问,可以找谁问?
报告出具后,您可以联系为您服务的专属顾问,我们会安排专业的遗传咨询师或技术人员为您解答关于报告内容的疑问,帮助您更好地理解报告信息。

注意事项

  • 检测为个人自费项目,费用为11000元,不支持医保报销。
  • 采样前避免剧烈运动,保持身体状态稳定,具体准备事项以采样机构指引为准。
  • 若选择邮寄采样,请务必使用配套的专用采血管与保护材料,并尽快寄出。
  • 请确保申请单上填写的个人信息、疾病史与手术信息准确无误。
  • 报告出具时间约为7个工作日,特殊情况下可能会有延迟。
  • 检测结果是非常专业的医学信息,建议您在获取报告后与主治医生充分沟通。
  • 检测主要针对术后监测,不用于健康人群的肿瘤筛查诊断。
  • 请妥善保管您的个人报告,注意保护个人隐私。

用户评价 (7条,均分4.9)

梁** 已验证 肠癌患者

因为家族史来做筛查,最怕检测出风险基因后,信息泄露影响家人。咨询时,遗传咨询师强调,我的结果除非我明确书面同意,否则连我的直系亲属都无法查询。这解除了我最大的心理负担——我可以自己决定何时、以何种方式告诉家人。

机构回复

您提到的这一点非常关键。遗传信息具有家族关联性,因此其保密和披露的自主权完全属于检测者本人。我们严格遵循这一伦理准则,协助您掌控信息的传递节奏。

2026-03-2758人觉得有用
姚** 已验证 体检异常

甲状腺结节4级,医生建议观察。但我总不放心,就自费做了这个检测。价格对于工薪阶层不算低,但能查血液里的肿瘤痕迹,比反复做超声穿刺心理压力小。结果阴性,让我能更淡定地定期观察了。虽然贵,但换来了几年的心安,我觉得划算。

机构回复

理解您在观察期的焦虑。我们的检测正是为了辅助临床决策,提供额外的分子证据,帮助减轻不必要的心理负担。很高兴能为您的‘淡定观察’提供支持。祝您一切安好!

2026-03-2128人觉得有用
彭** 已验证 术后复查

报告内容很专业,但部分术语和图表对我们普通人来说还是有点难。虽然提供了电话解读,但如果能附带一个更简化、带结论摘要的‘解读版’报告页,可能就更友好了。现在是我自己拿着报告再对着解读录音做笔记。

机构回复

您提的建议非常中肯且实用。我们已计划在下一版报告系统中,增加一个“核心结论与摘要”部分,用更通俗的语言呈现关键信息。感谢您帮助我们优化产品!

2026-03-2460人觉得有用
石** 已验证 甲状腺结节

妈妈二次手术前,主治医生强烈建议做这个检测,评估体内残留情况。结果帮医生明确了手术的必要性和范围,术后病理也验证了检测的准确性。感觉这个技术实实在在地辅助了临床决策,我们家属也多了份信心。

机构回复

能为您母亲的治疗决策提供有力的分子证据,我们倍感欣慰。辅助临床精准决策是我们研发的初衷。感谢您分享这个有价值的案例,祝阿姨后续治疗顺利!

2026-03-1422人觉得有用
蔡** 已验证 淋巴瘤患者

给爸爸(肝癌术后)咨询的,我自己不是学医的,一开始完全搞不懂啥是MRD。电话里那位顾问一点没嫌弃我问题多,用特别生活化的例子给我打比方,比如‘就像打扫完房间再检查有没有灰尘’,一下就明白了。后期跟进也很及时,感觉被重视。

机构回复

谢谢您的评价!将复杂的技术转化为通俗易懂的语言是我们的责任,很高兴我们的比喻能帮助您理解。家人的健康是头等大事,我们会继续保持及时、清晰的沟通,为您提供支持。

2026-03-0113人觉得有用
郑** 已验证 靶向用药参考

我是乳腺癌术后,正好看到他们有优惠活动,比原价省了一些,就果断做了。感觉赶上活动的话,性价比非常突出。报告出来很快,结果也是好的。这种检测如果每年都能在活动期做一次,长期监测的压力就小多了。

机构回复

很高兴您对我们的优惠活动感到满意!我们会在特定时期推出优惠,旨在回馈用户,降低长期监测的门槛。请持续关注我们,祝您健康美丽!

2026-03-0853人觉得有用
汪** 已验证 主治医生推荐

网上预约后,很快就收到了详细的采样前注意事项,比如要清淡饮食、不要剧烈运动等。按照提示准备后,采样过程果然很顺利。这种事前的指导服务很贴心,避免了因准备不足导致样本不合格的风险。

机构回复

很高兴我们的前置指引对您有帮助!规范的样本是准确检测的基石。我们会不断完善各项指导,力求让每一位用户都能清晰、方便地完成检测前的准备。感谢您的细心反馈!

2025-12-2419人觉得有用

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