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肿瘤基因检测泛癌种

新乡肿瘤180+基因全面用药基因检测(血液)

临床应用

本项目检测内容包括: 1.实体瘤研究中被广泛关注的162个基因的全部编码区、20个常见融合相关基因的内含子区域、14个经典的微卫星位点以及化疗相关基因,其中,靶基因检测内容包括点突变、插入/缺失,拷贝数变异和基因融合/重排,为实体瘤的靶向治疗提供辅助信息; 2.免疫治疗相关指标:肿瘤突变负荷(TMB)、微卫星不稳定(MSI); 3.HRR基因突变检测,用于预测PARP抑制剂疗效 4.化疗相关多态性位点的基因型,预测常见化疗药物的疗效和副作用,为化疗效果评价和方案制定提供依据; 5.肿瘤遗传性基因检测,用于评估遗传性肿瘤相关基因的突变情况

样本类型

全血

检测方法

NGS

报告周期

10个工作日

价格

21840元

适用人群

一次全面基因检测,分析血液中180+基因,为肿瘤个体化用药提供科学依据。

谁需要做这个检测?

  • 希望了解当前用药方案是否精准匹配的肿瘤朋友。
  • 常规治疗效果不佳,正在寻找新治疗选择的肿瘤朋友。
  • 有明确肿瘤家族史,希望评估遗传风险的新乡朋友。
  • 考虑使用免疫治疗,需要评估TMB、MSI等指标的肿瘤朋友。
  • 考虑使用PARP抑制剂,需要进行HRR基因评估的肿瘤朋友。
  • 希望预判化疗药物可能带来的效果与副作用的肿瘤朋友。

这个检测能查出什么?

这项检测如同为您体内的肿瘤细胞进行一次深度“身份核查”。它通过分析您血液中的游离DNA,全面筛查与实体瘤密切相关的180多个基因的变化,主要包括:1)靶向用药基因:检查162个基因的突变状态(包括点突变、插入缺失、拷贝数变化和基因融合),帮助判断是否有已上市或临床试验中的靶向药可用。2)免疫治疗指标:评估肿瘤突变负荷(TMB)和微卫星不稳定性(MSI),这是预测免疫治疗效果的关键参考。3)PARP抑制剂疗效预测:检测同源重组修复(HRR)相关基因的突变,评估PARP抑制剂是否可能有效。4)化疗效果预测:分析与常见化疗药物疗效及副作用相关的基因多态性。5)遗传风险评估:检查遗传性肿瘤相关基因,了解是否存在遗传因素。需要了解的是,血液检测有一定局限性,当血液中肿瘤DNA含量极低时,可能无法检出所有突变,此时可能需结合组织样本进行验证。

检测过程麻烦吗?

采样过程非常简单,仅需采集您的外周静脉血。您无需空腹,正常饮食饮水即可。整个过程就像一次普通的抽血检查,会有轻微针刺感,几分钟即可完成。在新乡的合作机构可以直接采血,如果您所在地区不便,也可以联系检测机构安排专人上门服务或邮寄采血套装,您按照指引在家附近的诊所完成采血后寄回即可,非常方便。

结果准确吗?安全吗?

本检测采用国际通行的下一代测序(NGS)技术,具有较高的准确性和灵敏度,能够稳定检测到血液中含量低至0.5%的肿瘤DNA。检测在符合资质的专业实验室内进行,遵循严格的质量控制标准,确保数据可靠。整个过程仅需您的血液样本,安全无创。报告结果由资深生物信息团队和遗传咨询专家进行分析解读。请注意,任何检测都无法达到100%准确,基因检测结果是重要的参考依据,最终的个体化方案制定仍需您的主治结合您的全面情况来综合判断。如果检测结果提示有特定遗传风险,建议进一步咨询遗传咨询顾问。

检测流程

1

咨询预约

确定检测方案

2

样本采集

到场或邮寄

3

实验室检测

专业分析

4

报告出具

专业解读

常见问题

这个检测能发现所有和癌症有关的基因问题吗?
不能。人类基因组非常复杂,与肿瘤相关的基因和变异也在不断研究中。本检测覆盖了当前实体瘤临床研究和实践中被广泛关注、且有明确用药或预后指导意义的180多个核心基因及相关位点。它非常全面,但无法覆盖所有未知或罕见的研究中的基因。
报告有效期是多久?以后还需要重新测吗?
基因信息本身是终身不变的。但肿瘤的基因状态可能随时间变化。因此,当前报告反映的是采样时的基因状态。如果未来病情变化,主治人士可能会建议再次检测以获得最新信息。
这个检测的费用,可以开发票吗?开什么项目的发票?
正规的检测机构都可以为您开具发票。发票项目通常是“检测服务费”或“基因检测服务费”。由于是自费项目,它不能作为医疗费用报销凭证,但可以作为您个人的支付凭证。开票前您可以与机构确认具体的开票名称和税点等信息。
我已经做过一次基因检测了,再做一个你们这个180+的,会不会有重复?
您好,是否有重复取决于您之前检测的基因数量和范围。如果之前做的是小 panel(少数基因),那么本项目能提供更全面的信息,很可能发现新的线索。即使有重叠,在不同时间点或不同样本(如组织 vs 血液)进行检测,也能观察基因变异的动态变化。建议您将之前的报告提供给医生或我们的咨询顾问进行具体对比分析。
除了报告,还有其他后续服务支持吗?
除了专业的报告解读,我们还会根据检测结果,为您提供最新的靶向药物、临床试验等前沿资讯的更新提示服务(需您同意订阅)。这能帮助您和医生在后续治疗中持续关注相关的治疗机会。

注意事项

  • 检测前无需空腹,但建议避免过度油腻饮食。
  • 采血前请保持正常作息,避免剧烈运动。
  • 请务必在专业医护人员操作下进行静脉采血。
  • 若采用邮寄方式,收到采血包后请尽快安排采样并寄回。
  • 采样后尽快将血样置于常温(15-25摄氏度)保存并寄出,避免阳光直射。
  • 请确保您在知情同意书上填写的个人信息准确无误。
  • 妥善保管您的报告,报告包含您的个人基因信息,属于隐私数据。
  • 报告解读建议由您本人或直系亲属参与,以便充分沟通信息。
提示: 基因检测结果仅供医学参考,不能替代专业医生的临床诊断,请咨询相关领域的专业医生。
遗传咨询建议: 本项目为临床级检测,建议在检测前后咨询持证遗传咨询师或专科医生。咨询热线: 400-1789-498

用户评价 (7条,均分4.6)

万** 已验证 主治医生推荐

老公确诊肺癌,病理是腺癌,医生说要先做基因检测才能确定能不能用靶向药。我们选了血液检测,因为不想再等穿刺排期。很快拿到了报告,有明确的用药推荐和证据等级。现在老公已经开始吃靶向药了,副作用比化疗小很多,生活质量提高了。

机构回复

很高兴我们的检测服务能帮助您先生更快地进入精准治疗阶段。血液检测的无创、便捷特性,在时间紧迫时确实是一个优选。祝愿他治疗有效,早日康复!

2026-03-2921人觉得有用
石** 已验证 结直肠癌

我是结直肠癌患者,做过手术。检测最让我满意的是报告里的‘用药方案分级’部分。把药物分为‘优先推荐’、‘次选’和‘临床试验’,并且每个都附上了简要证据级别和耐药提示。解读顾问还特别提醒我注意其中一个基因共突变可能对某种药的影响,非常细致。

机构回复

感谢您的细心评价!‘用药方案分级’正是为了帮助您和主治医生在众多选择中快速定位最可能有效的方案。我们很高兴这些专业设计能为您提供切实的帮助。

2026-03-2353人觉得有用
陆** 已验证 肺癌家属

整体服务流程顺畅,顾问响应快,报告也准时。就是感觉价格确实不便宜,虽然知道技术含量高,但对于长期需要自费复查的家庭来说,还是一笔不小的开支。希望能有一些针对老用户的优惠或者分期政策。

机构回复

非常感谢您坦诚的价格反馈。我们理解长期医疗支出的压力,一直在努力通过技术革新和规模效应优化成本。关于老用户关怀政策,我们已记录并会认真研究,再次感谢您的宝贵建议。

2026-03-2610人觉得有用
梁** 已验证 肺癌家属

我妈妈是胃癌晚期,主治医生推荐做这个血液检测看看有没有靶向药机会。来之前很担心抽血不准,但到了检测中心就安心了。环境特别干净明亮,不像医院那么压抑,还有专门给家属休息的沙发区。护士抽血手法超轻,我妈妈血管细都没觉得疼。整体感觉非常专业和人性化。

机构回复

感谢您的认可。我们深知肿瘤患者和家属的焦虑,因此在环境和服务细节上力求营造温馨、专业的氛围。精准的血液检测依赖规范的采样流程,我们的护理团队都经过严格培训。祝阿姨治疗顺利!

2026-03-165人觉得有用
张** 已验证 乳腺癌术后

因为家里有癌症家族史,我决定做个筛查。采样前客服提醒了注意事项,比如别吃油腻早餐。实际采样时,护士又确认了一遍,很负责。采血过程非常快,我还没来得及紧张就结束了。这种环环相扣的严谨让我对后续报告也更有信心。

机构回复

严谨是精准检测的基石,感谢您注意到了我们在各个环节的细节把控。从前期告知到规范采样,都是为了确保样本质量,从而产出可靠的报告。为您的前瞻性健康管理保驾护航,是我们的荣幸。

2026-03-0313人觉得有用
石** 已验证 肺癌家属

整体很满意,报告专业,速度也比预想的快一点,8天。但有个小地方希望能改进:报告里有些专业术语和缩略词,虽然后面有附录解释,但读起来还是有点跳脱。如果能在正文关键处加个括号简单说明一下,对患者家属会更友好。

机构回复

非常感谢您的宝贵建议!我们一直在努力寻求专业性与可读性的最佳平衡。您的意见非常具体且中肯,我们将反馈给报告生成团队,研究在后续版本中进行优化,让信息传达更清晰。

2026-03-1021人觉得有用
段** 已验证 靶向用药参考

报告内容全面,加密措施也到位。不过我觉得在线报告查看系统的界面可以再优化一下,登录步骤稍微繁琐,对于年纪大的父母自己操作可能有点困难。希望能在安全的前提下,兼顾一下便捷性。

机构回复

感谢您的反馈。我们一直在安全与易用性之间寻找最佳平衡。针对年长用户,我们正在测试更简化的安全验证流程,并考虑增加家属代管功能。感谢您的督促,我们会继续努力。

2026-01-0250人觉得有用

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